Organe concerné : Colon
Ligne de traitement : Multiligne
Sous-type tumoral : Adénocarcinome
Bevacizumab plus trifluridine/tipiracil en administration bihebdomadaire pour réduire la neutropénie de grade 3-4 chez les patients atteints de mCRC : une étude de phase II prospective, multicentrique, comparative, randomisée
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Les patients, après randomisation selon un ratio 2:1, seront assignés au bras expérimental A ou au bras contrôle B : |
| BRAS A (EXPÉRIMENTAL)Trifluridine/tipiracil : 35 mg/m², deux fois par jour (BID) par voie orale, les jours 1 à 5 et les jours 15 à 19 ; 1 cycle tous les 28 jours.Bevacizumab : 5 mg/kg par voie intraveineuse (IV) le jour 1 et le jour 15 ; 1 cycle tous les 28 jours.BRAS B (CONTROLE)Trifluridine/tipiracil : 35 mg/m², BID par voie orale, les jours 1 à 5 et les jours 8 à 12 ; 1 cycle tous les 28 jours.Bevacizumab : 5 mg/kg IV le jour 1 et le jour 15 ; 1 cycle tous les 28 jours. |
CHU LIMOGES : lynda.pervieux@chu-limoges.fr ou 05 55 08 72 92
ARC ref: ana.mustel@chu-bordeaux.fr
CEC: camille.ducerf@chu-bordeaux.fr